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  高二化学集体备课表         ★★★ 【字体:
高二化学集体备课表
作者:佚名    文章来源:本站原创    点击数:1753    更新时间:2012-2-25    
高二化学集体备课记录表
年级 高二 备课组 化学 集体备课时间  2011 年 12月12日星期一
出席教师

高二化学备课组全体教师
主讲人

彭志

备课内容

复习羧酸
缺席情

教学内容 由于羧酸的分子里都含有羧基,羧基是羧酸的官能团,它决定着羧酸的主要性质,所以羧酸的主要化学性质为:酸的通性,酯化反应。注:①羧酸都是比H2CO3酸性强的酸,但不同的羧酸酸性也不相同。现介绍几种羧酸的酸性关系:甲酸>苯甲酸>乙酸>丙酸。②羧酸的羧基中有羰基,此羰基不能发生一般的加成反应。③羧酸在空气或氧气中能燃烧。
进度安排

教学目标

时间 星期 教学内容安排
12.13 学分认定考试
12.14 讲评考试题
12.15 复习羧酸
12.16 讲评测试
1.掌握乙酸的酸性和能发生酯化反应等化学性质,理解酯化反应的概念。
2.了解酯的水解,并了解乙酸的酯化与乙酸乙酯的水解是一对可逆反应。
3.了解羧酸的简单分类、主要性质、用途以及甲酸的性质。
教学重点

难点

1.醇、醇、羧酸的结构中都含有—OH基。可分别叫做“醇羟基”、“酚羟基”和“羧羟基”。由于这些羟基相连的基团不同,使这些羧基中氢原子的活泼性也有所不同,表现在性质上也有明显差别。
运用上述不同的实验现象,可判断分子结构中含有的羟基类型。
2.醇、酚、羧酸与活泼金属完全反应时,羟基或羧基的物质的量与生成H2物质的量的关系
3.酚、羧酸与碱反应时,羟基或羧基的物质的量与消耗OH-离子物质的量的关系。
运用这些量的关系式可判断酚或羧酸中的羟基或羧基数目。
教学方法

建    议

有机合成题是近几年来高考的难点题型之一。有机合成题的实质是利用有机物的性质,进行必要的官能团反应。要熟练解答合成题,必须掌握下列知识。
1.有机合成的常规方法
(1)官能团的引入①引入羟基(—OH):②引入卤原子(—X):③引入双键:
(2)官能团的消除①通过加成消除不饱和键。②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(—OH)。③通过加成或氧化等消除醛基(—CHO)。
(3)官能团间的衍变   (4)碳骨架的增减
教具使用

投影仪

作业布置要    求和学习方法指导

掌握学案    反馈练习
解答有机合成题时,首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物,带有何种官能团,然后结合所学过的知识或题给信息,寻找官能团的引入、转换、保护或消去的方法,尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。基本方法有:(1)正向合成法    (2)逆向合成法    (3)综合比较法

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